可電離的陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA

更新時(shí)間：2023-07-18 點(diǎn)擊次數(shù)：1849次

2018年quan球shou ge用于治療治療家族性淀粉樣多發(fā)性shen經(jīng)病變的siRNA脂質(zhì)體產(chǎn)品Onpattro在美上市

，成功打開了沉默細(xì)胞基因藥物的大門

。

在這之前

，陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA在國內(nèi)市場(chǎng)仍是一片空白

。艾偉拓AVT專注磷脂

、脂質(zhì)體

、脂肪乳方向藥物研究多年，推出新產(chǎn)品可電離的陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA

。為陽離子脂質(zhì)材料提供了一種“低毒高xiao"選擇

。

AVT艾偉拓陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA百克級(jí)，供應(yīng)穩(wěn)定

，定制化設(shè)計(jì)

，研發(fā)及生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)豐富；可配合關(guān)聯(lián)審評(píng)

。

可電離的陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA是一種高xiao的siRNA運(yùn)輸載體,它能有效封裝相應(yīng)的siRNA并使其進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi),然后兩者分離,siRNA發(fā)揮其功效

。

▲DLin-MC3-DMA結(jié)構(gòu)式

陽離子脂質(zhì)體DLin-MC3-DMA具有du特的pH依賴性電荷可變特性：酸性條件下呈正電性，而生理pH條件下呈電中性

。它在Onpattro中的成功應(yīng)用

，成為Alnylam對(duì)于siRNA遞送技術(shù)的關(guān)鍵，是制備肝臟靶向siRNA/LNP系統(tǒng)的“標(biāo)準(zhǔn)"脂質(zhì)材料

。

RNAi（RNA interfering

，RNA干擾）作為一種高xiao的序列特異性基因沉默技術(shù)在惡性腫瘤基因治療領(lǐng)域引起了重點(diǎn)關(guān)注。其中

，siRNA（small interfering RNA

，小干擾RNA）是RNAi路徑中的效應(yīng)分子,能夠特異性降解同源序列的mRNA，抑制特異腫瘤相關(guān)的基因表達(dá)

，從而達(dá)到抑制腫瘤生長﹑侵襲和轉(zhuǎn)移的目的"

，是目前新藥創(chuàng)制前沿研究的重要熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。由于siRNA自身的聚陰離子中心和強(qiáng)親水性基團(tuán)導(dǎo)致其不能通過被動(dòng)運(yùn)輸而進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)

，加之siRNA在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)容易被核酸酶降解﹐使得外源性的siRNA并不能直接進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)發(fā)揮其功效

。因此，尋找合適的運(yùn)輸載體是siRNA治療的首要問題

。

脂質(zhì)納米微粒（Lipid nanoparticles

，LNPs）早已被證明可以用作傳統(tǒng)小分子藥物的輸送系統(tǒng)"﹐其中的脂質(zhì)體是一種無毒、無免疫原性

、可自然降解

、具有良好生物相容性且易于表面修飾的非病毒載體。研究發(fā)現(xiàn)

，可電離的陽離子脂質(zhì)體納米顆?div id="m50uktp" class="box-center"> ？梢酝ㄟ^靜電作用封裝具有聚陰離子中心的siRNA以形成LNPs/siRNA復(fù)合物

，該復(fù)合物在被靶細(xì)胞內(nèi)吞的過程中能夠有效地保護(hù)siRNA逃離核酸酶的降解﹐從而使其順利進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，然后LNPs/siRNA復(fù)合物發(fā)生分離

，相應(yīng)的siRNA發(fā)揮其功效

。Zimmermann等利用LNPs系統(tǒng)來運(yùn)輸抗apoB siRNA，結(jié)果顯示能夠有效地降低猴子肝臟中的apoB蛋白﹑低密度脂蛋白和膽固醇的水平

。在眾多可電離的陽離子脂質(zhì)體中

， DLin-MC3-DMA被認(rèn)為是應(yīng)用zui廣﹑zui有效的陽離子脂質(zhì)體之一。

參考文獻(xiàn)

[1]WAN C

，ALLEN T M,CULLIS P R,et al.Lipid nanopar-ticle delivery systems for siRNA-based therapeutics L.Drug Deliv.Trans.Res.,2013,286):172-176.

[2]BEHLKE M A.Chemical modification of siRNAs for in vivo use.Oligonucleotides

，2008,18 4):305-319.

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