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LNP制備：微流控法與乙醇注入法對(duì)比

更新時(shí)間：2022-10-09 點(diǎn)擊次數(shù)：3839次

近年來(lái)，研究者們開(kāi)發(fā)了很多新型脂質(zhì)類載體

，如脂質(zhì)體納米粒 (LNP)。LNP 由可離子化陽(yáng)離子脂質(zhì) DLinDMA、二硬脂酰磷脂酰膽堿 (DSPC)

、膽固醇 (cholesterol) 和 PEG-DMA包載基因藥物而形成。目前常用過(guò)膜擠壓法

、乙醇注射技術(shù)等方法制備

。制備過(guò)程中，質(zhì)粒的水相溶液

、脂類的油相溶液和稀釋相以一定配比體積同時(shí)擠出

，水相中的質(zhì)粒和油相溶液中的各種脂質(zhì)分子即可在靜電吸引力與親疏水作用力下包載質(zhì)粒形成 LNP。但由于乙醇注入法和過(guò)膜擠壓法流速不可控

，混合過(guò)程的可調(diào)控性差

，制備出的LNP粒徑大小分布不均一

，存在實(shí)驗(yàn)重復(fù)性差、批間質(zhì)量差異大

、操作復(fù)雜等缺點(diǎn)

，因此急需一種穩(wěn)定、可控

、簡(jiǎn)易的操作方法來(lái)提高制備過(guò)程的可重復(fù)性和實(shí)現(xiàn)對(duì)粒徑的可靠調(diào)控

。
微流控技術(shù)現(xiàn)已在脂質(zhì)體制備過(guò)程中得到較為廣泛地應(yīng)用，利用微流控裝置制備脂質(zhì)體納米粒

，可制備過(guò)程更加精準(zhǔn)可控

，自動(dòng)化程度高。有研究通過(guò)特殊設(shè)計(jì)的LNP微流控芯片

，可以實(shí)現(xiàn)脂質(zhì)納米顆粒的微流控制備

，制備出的納米顆粒粒徑和 PDI相較于傳統(tǒng)的乙醇注入法有明顯優(yōu)勢(shì)，重復(fù)性良好且對(duì)包載的 siRNA 無(wú)特定要求

。

圖 1.微流控芯片示意圖

圖 2.微流控裝置實(shí)物圖

微流控法與乙醇注入法對(duì)比

通過(guò)檢測(cè)微流控法和乙醇注入法制備的LNP的粒徑

，如圖3和圖4所示，使用乙醇注入法制備出的 LNP 平均粒徑為 154nm

，使用微流控法制備的 LNP 平均粒徑為 106 nm

。如圖8所示，微流控法制備的LNP平均PDI為0.27

，而乙醇注入法所制備的LNP平均PDI為0.095

。
結(jié)果證明，采用微流控法制備的 LNP

，其平均粒徑小于用乙醇注入法制備

；同時(shí)，微流控法制得的 LNP

，其 PDI 小于用乙醇注入法制備

，均一性更好。

圖 3.微流控法與乙醇注入法粒徑對(duì)比

圖 4. 微流控法與乙醇注入法 DLS對(duì)比

重復(fù)性測(cè)試

對(duì)三次最佳流速比下微流控法制備的 LNP 進(jìn)行粒徑測(cè)試

，結(jié)果如圖5所示

。三次重復(fù)制備的 LNP 平均粒徑均在 100nm左右 RSD為 0.15%，說(shuō)明在流速比下

，采用微流控的制備方法

，多次重復(fù)制備的 LNP粒徑波動(dòng)小，微流控法的可重復(fù)性強(qiáng)

，制備出的 LNP具有良好的粒徑可重復(fù)性

。

圖 5.三次微流控制備的 LNP的 DLS結(jié)果

微流控法制備包載不同 siRNA的 LNP

檢測(cè)微流控制備包載不同序列 siRNA的 LNP的粒徑，結(jié)果見(jiàn)圖 6

。包載 siRNA1 的 LNP 平均粒徑為 116nm

，PDI 為 0.103

；包載 siRNA2 的 LNP 平均粒徑為 100.9nm，PDI 為0.098

；包載 siRNA3 的 LNP 平均粒徑為 126nm

，PDI 為 0.101；三者之間并無(wú)顯著性差異

。證明使用微流控法制備的 LNP 對(duì)包載的 siRNA 序列沒(méi)有特殊要求

，可廣泛用于穩(wěn)定核酸脂質(zhì)納米粒包載核酸藥物的制備。

圖 6. LNP 包載不同 siRNA 的 DLS 對(duì)比
本研究設(shè)計(jì)并開(kāi)發(fā)了一種基于微流控技術(shù)實(shí)現(xiàn)了穩(wěn)定核酸脂質(zhì)納米粒的可控制備方法

，通過(guò)特殊設(shè)計(jì)的三相微流控芯片管路

，以及對(duì)流速比以及總流速的調(diào)節(jié)，實(shí)現(xiàn)對(duì) LNP 尺寸大小以及尺寸均勻性的控制

，對(duì)包載 siRNA 的種類無(wú)特定要求，也可應(yīng)用于其他種類的核酸藥物LNP的制備

。通過(guò)調(diào)控水相

、油相和稀釋相的流速比，制備出的脂質(zhì)納米粒的尺寸粒徑顯著小于乙醇注入法制得的產(chǎn)品

，其均一性也顯著高于傳統(tǒng)手動(dòng)乙醇注入法得到的產(chǎn)品

。本方案中的微流控制備方法避免了人工操作對(duì) LNP 制備過(guò)程的影響，為脂質(zhì)納米粒的制備提供了一種高效可控的新方法

。

Reference：
[1] 王哲豪, 周靖娥, 王鏡. 微流控技術(shù)用于制備穩(wěn)定核酸脂質(zhì)納米粒 (SNALP)[J]. 實(shí)驗(yàn)技術(shù)與管理, 2022, 39(7):6.

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