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注射級(jí)氨丁三醇緩沖液配制方法

更新時(shí)間：2022-04-14 點(diǎn)擊次數(shù)：2482次

注射級(jí)氨丁三醇緩緩沖液的配制方法

1.某一特定pH值的0.05mol/L Tris緩沖液的配制：將50ml 0.1mol/L Tris堿溶液與下表所示相應(yīng)體積（單位：ml）的0.1ml/L HCl混合

，加水將體積調(diào)至100ml

。

圖片11.png

Tris-HCl緩沖液的兩種配置方法

第一種方法是分別配制0.05 mol/L Tris和0.05 mol/L HCl溶液

，然后按常用表中所列體積混合即可

。

但是由于標(biāo)準(zhǔn)濃度的稀鹽酸不易配制

，所以常用另一種方法：以配置1 L 0.1 mol/L的Tris-HCl緩沖液為例：先稱12.11 g Tris堿溶于950 mL～970 mL 去離子水中

，邊攪拌邊滴加4 N HCl，用pH計(jì)測(cè)定溶液pH值至所需的pH值，然后再加水補(bǔ)足到1 L

。

其他Tris衍生緩沖液

除了Tris-HCl之外

，Tris還有多種衍生緩沖液：

TBS=Tris-HCl+ NaCl+KCl，常用于清洗免疫染色的組織或Western Blotting中的蛋白印跡膜等

；

TBST=Tris-HCl+NaCl+tween20

，做Western Blotting中常用的一種洗膜緩沖液；

TE=Tris-HCl+EDTA

，對(duì)DNA的堿基有保護(hù)性

，常被用于DNA的穩(wěn)定和儲(chǔ)存；

TAE=Tris base+乙酸+EDTA

，是大片段DNA短時(shí)間電泳時(shí)廣泛使用的緩沖系統(tǒng)

；

TBE=Trisbase+硼酸+EDTA，適用于長(zhǎng)時(shí)間DNA電泳

，對(duì)較小片段分離效果較好

。

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